Opis

Książka skupia się na analizie praw pacjentów na tle polskiego systemu ochrony zdrowia. Omawia, jak te prawa są interpretowane i stosowane przez lekarzy i pacjentów, uwydatniając różnice między teorią a praktyką. Porusza tematykę praw pacjenta, dysfunkcje systemu zdrowia, nierówności w dostępie do świadczeń zdrowotnych, a dodatkowo wpływ pandemii COVID-19 na system ochrony zdrowia. Koncentruje się na rozważaniach teoretycznych oraz wynikach badań empirycznych, podkreślając znaczenie świadomości prawnej pacjentów i lekarzy w kontekście dostępu do opieki zdrowotnej.

Autorzy analizują, jak prawa pacjenta są postrzegane i wdrażane przez lekarzy i pacjentów, oraz biorą pod uwagę różnorodne modele ochrony zdrowia funkcjonujące w Unii Europejskiej, aby zrozumieć, jak te modele wpływają na system ochrony zdrowia, na jego efektywność i realizację praw pacjenta.

Publikacja ta, ukazując złożoność i wielowymiarowość problematyki prawnej i socjologicznej związanej z ochroną zdrowia, może być cennym źródłem wiedzy dla studentów, badaczy, praktyków oraz decydentów zainteresowanych polskim systemem ochrony zdrowia. Łączy w sobie teoretyczne ramy socjologii medycyny z praktycznymi wynikami badań, co stanowi o jej szczególnym charakterze. Celem autorów jest wypełnić pewną lukę w dostępnej literaturze przez zaproponowanie nowej perspektywy i głębszego zrozumienia podstawowych problemów współczesnego systemu ochrony zdrowia.

Ze wstępu

Wykaz skrótów

Wstęp i omówienie charakteru badań

Część 1
Zagadnienia prawne, ekonomiczne i socjologiczne

1. Socjologia praw pacjenta jako socjologia medycyny
1.1. Pojęcie, historia i przedmiot socjologii medycyny
1.2. Podejście funkcjonalne i teoria konfliktu
1.3. Uwagi podsumowujące

2. System ochrony zdrowia w Polsce i jego dysfunkcje – uwagi na tle rozwiązań stosowanych w wybranych państwach Unii Europejskiej
2.1. Modele ochrony zdrowia w wybranych państwach Unii Europejskiej
2.2. Reforma systemu ochrony zdrowia w Polsce po 1989 roku
2.3. Konstrukcja i źródła finansowania świadczeń zdrowotnych w Polsce
2.4. Uwagi podsumowujące

3. Pojęcie roli społecznej. Rola chorego, pacjenta i lekarza
3.1. Uwagi wstępne
3.2. Rola społeczna pacjenta i lekarza
3.3. Świadomość prawna jako element roli pacjenta i roli lekarza
3.4. Środowisko relacji lekarz–pacjent. Ochrona zdrowia jako system
3.5. Uwagi podsumowujące

4. Prawa pacjenta
4.1. Pojęcie i historia praw pacjenta
4.2. Źródła prawa medycznego
4.3. Katalog uprawnień pacjenta
4.4. Obowiązki pacjenta
4.5. Czy są tzw. niespozytywizowane prawa pacjenta? Normy społeczne faktycznie wpływające na sytuację pacjenta
4.6. Uwagi podsumowujące

5. Świadczenia zdrowotne – wybrane zagadnienia
5.1. Świadczenia zdrowotne – istota, pojęcie, rodzaje
5.2. Katalog osób uprawnionych do korzystania ze świadczeń zdrowotnych i zasady dostępności do nich
5.3. Uwagi podsumowujące

6. Nierówności w dostępie do świadczeń zdrowotnych – zarys problemu
6.1. Nierówności w dostępie do świadczeń zdrowotnych – pojęcie, rodzaje, istota
6.2. Przyczyny występowania nierówności w dostępie do świadczeń zdrowotnych i ich formy
6.3. Konsekwencje istnienia nierówności w dostępie do świadczeń zdrowotnych (wybrane aspekty)
6.4. Uwagi podsumowujące

Część 2
Raporty z badań

7. Raporty z badań
7.1. Nierówności społeczne w dostępie do świadczeń publicznych – wprowadzenie
7.1.1. Cel badań i metodologia
7.1.2. Analiza wyników badań
7.1.3. Wnioski
7.2. Relacje lekarz–pacjent a prawa pacjenta
7.2.1. Problem i metoda badań
7.2.2. Analiza wyników badań
7.2.3. Wnioski

Zakończenie

Literatura
Spis tabel i rysunków
Abstrakt
Abstract